SEGUIDORES Y AMIGOS

miércoles, 5 de junio de 2013

REUNION UIPE CON MINISTERIO SANIDAD VENEZOLANO.


JESUS G. CORCOBADO
ABOGADO UIPE
Como es natural , una de las primeras consecuencias de una situación como la venezolana es el peligroso descrédito en el que pueda caer su Estética.

El Estado, es igual que Estado sea, en su afán renovador quiere comunicar a la población  “seguridad”, esa obligación que tiene es indiscutible , pero también se empieza a enrarecer  por  tanto ese camino confuso y  proteccionista que puede privar de valores como la convivencia, la tolerancia y el respeto -   que son valores igualmente importantes y cuya trasmisión también corresponde ejercitar al Estado. Estos valores son imprescindibles  para las profesionales de la Estética porque  significa esfuerzo y afán de superación en la adquisición del saber. Es la dignidad del profesional. El suplantar estos valores por otros; esa ruptura de la confianza que de debe al profesional va a significar cascadas de futuras acciones indolentes  donde otra vez el mayor perjudicado será el  cliente o paciente.

Así las cosas, cómo sorprendernos que nuestra UIPE siendo comunidad internacional de profesionales de la Estética tengamos bajo sospecha a confusos políticos de distintos países que hacen perder sin causa razonable esa necesaria confianza , equivocándose en el trato profesional , produciendo desconfianza y perjudicando gravemente tanto a pacientes como a profesionales.

Venezuela es un país que figura siempre  entre los primeros puestos en todo lo concerniente a la Estética,  donde se forman  esteticistas que con criterio quieren mantener un alto nivel profesional y como en todos los sitios hay excepciones que manchan esa reputación profesional. Pero también hay que reconocer que existía un descontrol regulatorio. En este sentido la Administración empieza a regular lo que ella entiende por desequilibrios y focos peligrosos para la salud del usuario, entrando contundentemente a normatizar la Estética, tanto quirúrgica, médica como no médica.

Indudablemente cualquier tipo de regulación tiene dos consecuencias: una la molestia del regulado y otra el beneficio y seguridad del consumidor.


MATERIALES DE RELLENO DE APLICACION MEDICA.

El Ministerio del Poder Popular para la Salud, de la República Bolivariana de Venezuela en ejercicio de sus atribuciones, como es su obligación , debe garantizar y promover las condiciones sanitarias adecuadas. Para ello considera prohibido y sancionable el uso de un número largo de  materiales de relleno de aplicación médica que entre otras cuestiones no hayan sido evaluados o certificados por los organismos venezolanos competentes. Es así  como las autoridades venezolanas se unen a las corrientes sanitarias de vanguardia donde no se puede comercializar un producto sin haber pasado los engorrosos tramites administrativos, ahí el ejemplo del botox prohibido durante años en Europa , salvo Gran Bretaña, hasta que pudo pasar los citados tramites administrativos que llevo unos años, ante la desesperación de los profesionales médicos y obtener así el certificado de idoneidad. Aunque también sabemos que obtener el certificado sanitario no exime al producto de poder producir reacciones adversas, pero se trata de minimizar el riesgo que pueda tener el consumidor.

Sin embargo este buen criterio de regulación también esconde mucha animadversión hacia la Estética, entiendo que médica , en este caso el legislador dice equivocadamente  que las sustancias de relleno “sólo sirven para alcanzar falsos patrones de belleza”. Expresado así parece que toda esa buena voluntad se viene abajo por los prejuicios de siempre y la equivocada acusación de trivialidad que  todos estamos acostumbrados a oír  y que aquí se ve claramente cuando la intención es la de prohibir no solo los productos de relleno médicos sino también cualquier promoción publicitaria, sin tener en cuenta que hay  materiales de relleno  bondadosos  que además cumplen una función social y necesaria para el desarrollo físico y mental de los pacientes. Es un aspecto que sugerimos se vuelva a analizar ya que no corresponde a la realidad actual.

A partir de aquí surge la prohibición total, quizás lo más cómodo para el legislador que desconoce la Estética en cualquiera de sus recorridos y especialidades. Evidentemente la prohibición no es lo más recomendable y una prohibición injusta provocará un efecto contrario al que se quiere conseguir, no es admisible una prohibición sin justificación y prohibir sin discriminar equivale a una cómoda y mediocre técnica legislativa , aunque indudablemente no se duda de la buena voluntad y el seguimiento de la salud pública.

En la Resolución de 29 de Noviembre hay un aspecto que desde la UIPE estamos pidiendo y de forma clara hemos de felicitar , así se dice que se sancionará a ..” los profesionales de la salud o a cualquier persona que teniendo conocimientos en cosmetología , estética o materiales afines, o careciendo de ellos, realice charlas, seminarios , cursos, talleres y otros que promuevan o inciten a la aplicación de sustancias de relleno con fines estéticos”.  ¿ Qué decir ? Indudablemente muy acertado, porque casualmente hemos comprobado como en estos días  se ofertan cursos de inyectología. PRP, etc.  que indudablemente si no se controla este tipo de falsa formación , se dejará abierto  e impune el principal problema de nuestro sector, esa inducción al intrusismo por médicos o no médicos de nula ética y menos moral que incitan a las profesionales a iniciar caminos antijurídicos que más tarde o más temprano llevan al desastre.

APARATOLOGIA ESTETICA.

Si así de contundente se comporta el legislador con los materiales de relleno , de igual forma lo hace en la valoración que  da a los EQUIPOS ESTETICOS , no con menos rigurosidad establece , que  se va a pedir la trazabilidad del aparato en cuestión y su certificación de idoneidad por los organismos venezolanos pertinentes o en su defecto por  las Universidades colaboradoras capaces de certificar la calidad de los mismos, con los lógicos periodos de cuarentena en cuanto necesarios para esa evaluación técnica . Indudablemente es una acción certera para poder fiscalizar todas esas importaciones de aparatología mediocre de origen asiático que inundan todos los mercados occidentales y que conllevan igualmente no menos perjuicios.

La UIPE en las dos reuniones mantenidas con las autoridades sanitarias, a las cuales  agradecemos  su hospitalidad, les hemos trasmitido nuestra preocupación  hacia esa aparatología que actualmente no está certificada y que en numerosos casos es de una procedencia antigua o incluso no certificada por el propio distribuidor. Como sucede en cualquier nueva regulación es obligación de la Administración ayudar a los profesionales a solventar esta situación, admitiendo  equipos  adquiridos alegalmente y al mismo tiempo facilitándoles la  homologación  y certificación. La Administración sanitaria venezolana establece para estos casos que se realice un escrito administrativo exponiendo los motivos y solicitando la certificación de idoneidad. En este sentido transmitimos  las autoridades el enorme daño que puede causar cuando la norma se aplica retrospectivamente y la enorme lesión económica que puede causar a un centro estético no poder manejar una aparatología que por motivos administrativos debe de retirarse hasta conseguir cualquier tipo de autorización, indudablemente paralizar actividades no seria nunca lo aconsejable.

INSEGURIDAD DEL PROFESIONAL

Para terminar transmitimos  que toda situación de inseguridad para los profesionales debe ser evitable ,  las Administraciones  sanitarias no pueden arreglar problemas poniendo cataplasmas sin llegar al verdadero epicentro del problema, como por ejemplo esa fraudulenta formación en mal llamados “cursos” que fomentan la ilegalidad y que son origen de la mayoría de los problemas que ahora se trata de resolver. Sin lugar a dudas es acertada la disposición en cuanto a los materiales de relleno de aplicación médica y su regulación, pero no su anulación no la prohibición de la  publicidad. Eso es un exceso. Igualmente es acertado la regulación de la aparatología estética, pero con criterios quizás mas de colaboración y de menos sanción, buscando ese equilibrio entre garantizar la salud y el respeto de sus profesionales con los que se debe colaborar y mantener el reciproco nivel de confianza.

La asesoría jurídica de la UIPE agradece a la Dirección de Regulación y control de Materiales y Equipos , Establecimientos y Profesionales de la Salud y en especial a la titular del departamento Dra. María L. Velasquez la buena disposición a tratar estos temas en las reuniones mantenidas y escuchar atentamente las preocupaciones de nuestro colectivo profesional así como a mantener una futura vía de dialogo.


Asesoría Jurídica de la UIPE


En Caracas a veintiocho de febrero del dos mil trece.

martes, 4 de junio de 2013

¿ QUÉ ES UNA INSPECCIÓN EN UN CENTRO DE ESTETICA ?




Para verificar el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente, la autoridad sanitaria se encuentra facultada legalmente para proceder a la inspección de cualquier sitio o local, de propiedad pública o privada y registrar su contenido, en cuanto a realizar un examen de los bienes existentes, las condiciones en que se encuentran, las personas encargadas o que los operan, los requisitos que cumplen en el caso que ello sea relevante, y en general la forma cómo se desarrolla la actividad sujeta a la inspección
  
Comienza con la recepción en el Registro  de la denuncia de un ciudadano por algún perjuicio  para la salud causados tras un tratamiento  o bien por una investigación de oficio sin necesidad de denuncia previa, en cumplimiento de la obligación de inspeccionar y vigilar, labor de policía que tiene cualquier Administración para salvaguardar los intereses de la población.

ANTES DE LA INSPECCION

El inspector va a comprobar que el centro no esté registrado como centro sanitario

Se miran los datos de la Pág. Web del establecimiento , por si existiese publicidad sobre actos médico y sea un Centro de Belleza que no tenga la  autorización necesaria.

DURANTE LA INSPECCION:

Datos de etiquetado de PRODUCTOS y los APARATOS para poder identificarlos y valorarlos después, se hará un inventario de los aparatos, productos, cartelería, etc. También la descripción de actividades

Se informa el motivo de la inspección, que puede ser  como hemos dicho de oficio o por denuncia de parte después de un tratamiento insatisfactorio para nuestro cliente. No se le facilitará ningún dato del denunciante.

Se inspeccionan las instalaciones comenzando por la fachada para comprobar si existe publicidad sobre actos médicos.

Se comienza la inspección de fuera hacia dentro. Recepción, dependencias, aseos, sótanos si los hubiese. Comprobando estado general de parámetros verticales y horizontales, orden y limpieza.
Se solicitan cualquier clase de documentos.


DESPUES DE LA INSPECCION
SE VALORAN TODOS LOS DATOS:

     *Si existe seguimiento médico se remite informe sobre las actuaciones realizadas a las autoridades sanitarias.   
     *Se contesta si existiera a la afectada
     *Se anexiona al expediente toda la información recibida


RESULTADO DE LA INSPECCION:

* Que no haya sanción
* Que haya sanción económica e incluso cierre del establecimiento.
Si la inspección se complica contar siempre con abogado experto

¿QUÉ FUE DEL DECRETO FRANCES DEL 11 DE ABRIL DE 2011?


¿QUÉ FUE DEL DECRETO FRANCÉS DEL 11  ABRIL DE 2011 nº 2011-382 que prohibía las técnicas de lisis adipocitaria  (destrucción de los adipocitos o células de grasa) con finalidad estética?  .


El 11 de abril del 2011 el Ministerio de Trabajo, Empleo y Salud de Francia aprobó un Decreto (nº 2011-382) relativo a la prohibición de la práctica de actos de lisis adipocitaria con fines estéticos, mediante el cual se excluir la mayoría de los métodos y tratamientos anticelulíticos no quirúrgicos.
En este controvertido decreto se mezclaban técnicas tan diferentes y distintas como la mesoterapia, la carboxiterapia hasta aquellos tratamientos basados en la aplicación de agentes físicos externos como los ultrasonidos o laser.

Este Decreto fue  emitido por la Dirección General de Sanidad, dependiente del Ministerio de Sanidad Francés, constaba de dos artículos :

En el  artículo 1 quedan prohibidas, por grave peligro para la salud, la realización de cinco técnicas de lisis adipocitaria con finalidad estética:

·       Lisis adipocitaria utilizando inyecciones de soluciones hipoosmolares
·       Lisis adipocitaria empleando inyecciones de productos lipolíticos (fosfatidilcolina o
deoxicolato de sodio)
·       Lisis adipocitaria utilizando inyecciones de mezclas mesoterapéuticas
·       Lisis adipocitaria empleando carboxiterapia
·       Lisis adipocitaria utilizando láser transcutáneo sin aspiración

Y en el artículo 2 quedaban  prohibidas, por sospecha de peligro grave para la salud, la realización de técnicas con finalidad lipolítica utilizando agentes físicos externos.

(ESTE ART. 2 ESTA ACTUALMENTE ANULADO )

El HAS (Alta Autoridad Sanitaria de Francia) en su documento de evaluación (que tenía por objetivo emitir un dictamen sobre la peligrosidad o sospecha de peligrosidad de las técnicas de lisis adipocitaria de acuerdo con la solicitud de la Dirección General de la Salud.) informaba que en estos últimos (con aplicación de agentes externos) no se conocía ninguna complicación grave. ("Algunos de estos aparatos tienen la autorización del FDA para el tratamiento de la celulitis." " . No se ha informado de ninguna complicación grave tras sesiones de aplicación de agentes físicos externos." - ". los efectos indeseables que pueden ocurrir durante la aplicación de agentes físicos externos son previsibles y ligeros, o incluso moderados; tipo eritemas o dolor momentáneo. Muy frecuentes, desaparecen en algunas horas, sin limitación de la actividad y no requieren de intervención médica.".)

Desde la UP, como las diferentes asociaciones medicas francesas, opuestas a este decreto, afirmaba entre otras cosas que en este documento de evaluación se confundía la lisis adipocitaria con la lipolisis (la lipolisis es la eliminación de una parte del contenido lipídico de la célula grasa., que se desencadena naturalmente en todo adelgazamiento o disminución de volumen graso)

Otro punto que resaltaban era la forma de obtener los datos con los que evaluar la peligrosidad o sospecha de peligrosidad de estos tratamientos: a este respecto se indica que se envió un cuestionario a 20 profesionales, (identificados por la Sociedad francesa de cirugía plástica, reconstructiva y estética, así como por la red de vigilancia del grupo de Dermatología estética y correctiva de la Sociedad francesa de dermatología), para conocer la posición de los profesionales respecto a la peligrosidad de las técnicas evaluadas, de estos 20 expertos respondieron 12, uno de ellos no tiene experiencia en estas técnicas y de los otros 11 aportan sus respuestas sobre una o más técnicas.

Por lo que cabria dudar sobre la rigurosidad de dicho proceso de evaluar un conjunto de técnicas médicas.

Centrándonos, por ejemplo en la mesoterapia, en el informe HAS se recogía algunas de las referencias bibliográficas sobre casos de infecciones cutáneas ocasionadas, la mayor parte de las veces por micobacterias atípicas después de actos mesoterápicos y se relacionan con la utilización de sistemas de inyección múltiple (sin especificar), con procedimientos inadecuados de desinfección de las pistolas de inyección (incluso con el uso de agua corriente no estéril para la limpieza de los dispositivos médicos) y con procedimientos incorrectos de desinfección. A parte de esto se menciona un caso de un hematoma abdominal severo que necesitó de intervención quirúrgica y de una colitis isquémica después del uso mesoterápico a nivel abdominal de una mezcla formada por la combinación de lidocaína, aminofilina y epinefrina, aquí hay que decir que los vasoconstrictores están proscritos por vía mesoterápica. La dificultad de entender este decreto, por parte de los profesionales médicos franceses, fue principalmente por la amalgama hecha entre métodos invasivos y no invasivos, médicos y paramédicos.

Las movilizaciones y actuaciones de los colectivos de profesionales médicos franceses Consiguieron que a mediados de junio el Consejo de Estado solicitara la suspensión provisional del decreto. Actualmente el art. 2 del decreto está anulado y esperamos resolución del art. 1.

jgc

lunes, 3 de junio de 2013

¿QUÉ ES LA MALA PRÁCTICA EN ESTETICA PROFESIONAL?





¿Qué es la mala praxis ?


Mala práctica es la que lejos de ayudar aumenta el daño (objetivo) o el sufrimiento (emocional) en el cliente y/o la que no responde a la promesa realizada por la estética.

 La mala práctica puede provenir: 

a) de una relación profesional basada en promesas que  la esteticista no puede cumplir (deshonestidad profesional); 

b) de las consecuencias imprudentes no previstas en el ejercicio del trabajo estético (por impericia ) 


Constituyen mala práctica, según se reconoce en la mayoría de códigos deontológicos: 

a) el aprovechamiento de  la ignorancia del cliente 
b) la incompetencia, (por impericia, negligencia, imprudencia temeraria...), la mentira, falsedad o engaño, la ruptura del secreto profesional, el abandono del paciente, la discriminación o la estigmatización...

4.-es muy importante y poco conocido el tema del sufrimiento emocional derivado de una mala práctica.

5.- Cuando se hacen mal las cosas sabiendo el daño que hacemos, esto se le llama "dolo" y se considera en las legislaciones  como  delitos o faltas . Distinguiendo las de tipo “doloso” con intencionalidad de originar daño a sabiendas y las “culposas o imprudentes”. En este segundo tipo se incluye la negligencia que en caso de malicia se convierte en delito y da lugar a inhabilitación profesional. Y naturalmente que de toda responsabilidad penal se deriva responsabilidad civil donde surge la obligación de reparar e indemnizar los daños causados.

6.-Actualmente la "falta de consentimiento informado" ya se considera "mala praxis" aunque el trabajo esté bien realizado, tal es la importancia que se le da a la información que el usuario debe tener en respeto de su libre decisión de elegir.

7.- Otro aspecto importante es el derecho a la intimidad que puede dar lugar a "la mala praxis" si no se respeta , el profesional tiene la obligación de sigilo o reserva, no divulgar los secretos de otra persona, en caso de incumplimiento las diferentes legislaciones aplican sanciones severas.

8.- El hecho de que las nuevas técnicas y procedimientos de estética cada vez sean más agresivos hace que la profesional tenga que formarse fehacientemente y con  capacitación objetivable y no puede ser aceptado el recurso a “los años”, “la costumbre” o otros similares.












EL PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP) SEGUN LA LEGISLACION EUROPEA.


El PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP) según la legislación europea.

El uso de los llamados «factores de crecimiento» u otras proteínas derivadas del uso terapéutico y no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados ha experimentado un notable crecimiento en los últimos años en muchas y diversas patologías y situaciones clínicas. De todos ellos, probablemente el que ha alcanzado un uso más extendido es el empleo de los factores de crecimiento de origen plaquetario con diferentes variantes metodológicas -comúnmente conocido como “Plasma Rico en Plaquetas” (PRP)-. Este uso ha sobrepasado en gran medida la capacidad de la comunidad científica para generar evidencia sobre sus beneficios, existiendo además cierta controversia sobre la consideración que deben tener estos productos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha elaborado un informe  conjuntamente  con un grupo de expertos externos.

Este informe recoge el marco del uso del PRP en España, las obligaciones que deben respetar sus fabricantes, y la información mínima que deben recibir los pacientes a quienes se les aplique.



En cumplimiento de las directivas del Parlamento Europeo el PRP se considera “medicamento de uso humano” a “toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos o que pueda usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico”.

En consecuencia, atendiendo a la composición del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados, el mecanismo de acción postulado así como a sus fines o indicaciones, cabe considerar la aplicación del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados como un medicamento de uso humano.

No obstante lo anterior, al plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados no le resulta de aplicación los aspectos regulatorios de los medicamentos de uso humano de producción industrial puesto que no puede ser considerado como un medicamento elaborado industrialmente o en cuya fabricación intervenga un proceso industrial.

A su vez, y de acuerdo con la definición dada por el Reglamento (CE) no 1394/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de noviembre de 2007, sobre medicamentos de terapia avanzada, tampoco cabe considerar al plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados como un medicamento de terapia avanzada.

Por su parte, la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre, establece, en su articulo 5, que los Estados miembros podrán, de acuerdo con la legislación vigente y con vistas a atender necesidades especiales, excluir de las disposiciones de dicha Directiva a los medicamentos elaborados de acuerdo con la prescripción de un facultativo reconocido y que los destine a un paciente individual bajo su responsabilidad personal directa.

Luego entonces el plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados hay que considerarlos medicamentos de uso humano., y nos encontramos entonces con distintos aspectos regulatorios:

1. Dada la propia redacción del artículo 5 de la Directiva 2001/83/CE, de 6 de noviembre, el uso del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados debe hacerse siempre sujeto a prescripción de médicos, odontólogos o podólogos, en el ámbito de sus competencias respectivas, no siendo susceptible de ser prescrito por otro tipo de profesionales sanitarios o no sanitarios.

El prescriptor será responsable de la elección del tipo de plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados en el marco de las diferentes alternativas terapéuticas para la patología en concreto de que se trate.

2. A su vez, el uso del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados debe ser considerado como un medicamento de dispensación bajo prescripción médica restringida, de utilización reservada a determinados medios especializados que, en todo caso, deberán contar con la autorización de las autoridades competentes. Por lo tanto, deberá ser prescrito por médicos, odontólogos o podólogos con la cualificación adecuada, con experiencia en el tratamiento, con el equipamiento o instrumentación adecuada, y en establecimientos, centros o servicios sanitarios que estén debidamente autorizados de acuerdo con la normativa vigente.

3. Por último, como cualquier otro medicamento sujeto a prescripción médica, queda prohibida cualquier tipo de publicidad destinada al público en general.

Por otro lado, se hace preciso señalar que, además de estos aspectos de aplicación directa al plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados en su consideración como medicamento de uso humano, será responsabilidad del prescriptor el cumplimiento de las garantías mínimas exigibles para este tipo de productos así como la demostración de su cumplimiento ante las autoridades competentes en materia de inspección.
Estas garantías mínimas exigibles para el uso del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados son:

1. Garantías mínimas de calidad en la producción, para lo cual las administraciones sanitarias establecerán criterios comunes al respecto tomando como referencia las normas de correcta fabricación.

2. Garantías mínimas de eficacia, respecto a las cuales, dada la escasez de ensayos clínicos de calidad para poder extraer conclusiones, la Agencia en colaboración con expertos y las principales sociedades científicas afectadas establecerá un listado que recogerá: aquellas condiciones en las que exista suficiente evidencia para recomendar el tratamiento con plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados, aquellas en las que se haya demostrado que el beneficio/riesgo es negativo para las que se recomendará su no uso, y aquellas en las que será necesario realizar los correspondientes ensayos clínicos para aceptar dicho uso.

3. Garantías mínimas de trazabilidad, como medidas precisas de control, vigilancia y trazabilidad que impidan la transmisión de enfermedades infecciosas.

4. Garantías mínimas de farmacovigilancia, en virtud de las cuales se deberán comunicar con celeridad a los órganos competentes en materia de farmacovigilancia de cada comunidad autónoma las sospechas de reacciones adversas de las que tengan conocimiento.

5. Garantías mínimas de correcta información sobre este tipo de productos, puesto que, aunque éstos no disponen de una ficha técnica autorizada, el paciente deberá recibir antes del uso del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados una información mínima que garantice que se cumple con los requisitos de calidad, los aspectos conocidos sobre su eficacia en la indicación concreta en la que va a ser utilizado, así como las ventajas de aplicar esta terapia sobre otras existentes, los riesgos conocidos y las formas en que cualquier posible reacción adversa puede ser notificada.

Luego se clasifica su uso terapéutico no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados como medicamento de uso humano para atender necesidades especiales y como tal de aplicación exclusivamente médica.

J.G.C.




jueves, 30 de mayo de 2013

LA FORMACION Y LA UNION INTERNACIONAL DE PROFESIONALES DE LA ESTETICA ( UIPE)

¿Que es lo que reivindica la UIPE en lo que FORMACIÓN de la Esteticista se refiere? 

 1º UNA EDUCACIÓN DIGNA Y ACTUAL DIGNA: Donde los profesionales estén orgullosas / os de su profesión y obtengan el reconociemineto de sus clientes en cuanto la calidad de sus trabajaos realizados. Y ACTUAL: Porque necesariamente nuestra profesión tiene que evolucionar con los años, vivimos en el S. XXI, los cambios científicos y tecnológicos son constantes, no se le puede impedir a nuestros profesionales acceder a estas evoluciones, la Estética es una disciplina que debe estar totalmente actualizada... ... desde la UIPE reinvindicamos una profesión que ni este descatalogada... ....no queremos ser profesionales obsoletos y si profesionales de vanguardia. 

 2º SOMOS PROFESIONALES INDEPENDIENTES ... independencia de otras disciplinas... independencia de la Medicina en NINGÚN MOMENTO podemos considerar a la Estética Profesional como “una herramienta” dependiente de la medicina o auxiliar de ella... ... siendo, eso si parte complementaria en algunos casos donde necesariamente el tratamiento al cliente o paciente debe ser multidisciplinario... ... la complementariedad se hace necesaria por lógica cuando intervienen variadas disciplinas en un misma patología, caso o problema a tratar... ... sin embargo se ha de reinvindicar esta INDEPENDENCIA y además siendo totalmente diferenciada... ... esta independencia y DIFERENCIACIÓN nos debe alejar de cualquier posible acercamiento al ilícito penal más temido el de INTRUSISMO que es realizar actos para los que no se está autorizado... ... Este delito debemos tratarlo en Estética con MUCHO RIGOR, no estando generalizado en la profesión este delictivo comportamiento si es cierto que afecta a la imagen de todo un colectivo... ... la procedencia es siempre la misma Escuelas clandestinas o legales y laboratorios o médicos sin escrúpulos que animan a compañeras a realizar técnicas que ni siquiera estos defraudadores saben los efectos negativos y perniciosos en los mismos pacientes ... ... en este sentido exigimos un mayor control de los colegios de médicos y de las autoridades administrativas que se fiscalice este tipo de formaciones que aprovechándose de la ingenuidad y desconociemiento de las compañeras esteticistas perjudica tan gravemente tanto a los clientes como al colectivo profesional de la Estética. 
Congreso V ESEI Madrid. España



 3º Y POR ÚLTIMO... Es necesario que la Formación que reciba la esteticista o cosmiatra deba ser UNA FORMACIÓN INTERNACIONALIZADA. Actualmente los flujos migratorios son una realidad, al igual que la globalización. La UIPE propone y trabaja por un PENSUM, un PROGRAMA DIDÁCTICO DE FORMACIÓN que sea idéntico en todos sus países miembros, en TODOS LOS PAÍSES . Los profesionales de la estética necesitan una FORMACIÓN REGLADA E INTERNACIONALIZADA La UIPE trabajará con todos los países miembros para establecer los criterios formativos que puedan CONSEGUIR esa formación tan añorada. A partir de ahí se establecera los correspondientes procedimientos operativos y jurídicos para la homologación y reconocimiento académico INTERNACIONAL

miércoles, 1 de mayo de 2013

JESUS GARCIA CORCOBADO

JESUS GARCIA CORCOBADO
ABOGADO
DERECHO SANITARIO Y CONSUMO.
MASTER DIRECCION DE MARKETING

MADRID. ESPAÑA





*PRESIDENTE DE LA FUNDACION ESPAÑOLA DE MEDICINA ESTETICA Y LONGEVIDAD  donde desde hace más de 20 años realizamos formación al médico de todas las técnicas de Medicina Estética, colaboramos con diversas Universidades, realizamos nuestro Congreso anual en el Ilustre Colegio de Médicos de Madrid, en esta ocasión el XIII*PRESIDENTE DE LA ESCUELA SUPERIOR DE ESTETICA INTERNACIONAL (ESEI) con esta oferta formativa dirigida a la Estética no Médica queremos hacer llegar a las profesionales de la estética nuevas ópticas formativas en base a la tecnología más innovadora, protocolos de seguridad y eficacia.

*ASESOR JURIDICO DE LA UNION PROFESIONAL DE MEDICOS Y CIRUJANOS ESTETICOS, Asociación Profesional con 20 años de experiencia de defender al médico y promocionar la Medicina Estética en España.

*ASESOR JURIDICO Y SECRETARIO GENERAL DE LA UNION INTERNACIONAL DE PROFESIONALES DE LA ESTETICA, es una asociación internacional formada en Montevideo ( Uruguay ) con el propósito de unificar la Estética profesional internacional y asi conseguir unificar criterios en una de las profesiones más antiguas: la esteticista.

jueves, 18 de octubre de 2012

LA UIPE ES LEGALIDAD Y ETICA PROFESIONAL.

La UIPE ES LEGALIDAD Y ETICA PROFESIONAL -

Desde la UNION INTERNACIONAL DE PROFESIONALES DE LA ESTETICA, vamos a tratar entre "TODOS" la profesión de la "estética" desde "todos" los ámbitos profesionales, todos tenemos que aprender y ver desde los distintos angulos, pero siempre las acciones deben enmarcarse entre la legalidad y la ética profesional. 




Las mezquindades y egoismos profesionales se deben quedar aparcados fuera de la UIPE. En la historia contemporanea de nuestra estética, las hojas más negras han sido escritas por aquellos que de forma manipuladora han querido monopolizar la belleza, sus técnicas y hasta su espíritu. El secreto es sencillo, ya se ha dicho: el marco legal y la ética.

miércoles, 23 de enero de 2008

LOS CAMINOS DE LA SALUD Y LA BELLEZA

Los caminos de la salud y la belleza convergen en una sociedad que apuesta por la longevidad y que aborda el bienestar de una forma cada vez más integral, lúdica y personalizada.

Ante los rigores del mundo moderno, emerge una cultura del bienestar personal, donde salud y belleza se únen en el actual concepto de wellness, cuyo objetivo es lograr el equilibrio cuerpo-mente para poder dar la talla física y psicológica y superar la actual tendencia al sobrepeso, obesidad y sedentarismo. Los cosméticos aportan substancias que protegen, reparan o fortalecen; los gimnasios son santuarios del bienestar; los alimentos velan por nuestro colesterol y combaten la celulitis... Y la tecnología alimentaria da buena cuenta de esta saludable fiebre con productos light, alimentos funcionales y complementos alimenticios.


jueves, 17 de enero de 2008

"TODO LO QUE ES BELLO ES TAMBIEN DIFICIL" Sócrates.

La "belleza", una belleza auténtica nos debe alejar de la ética. Lo autenticamente bello es subliminación de los sentidos, nos hace ir al limite de los sentidos, esa percepción subliminal hace que lo bello no pueda ser ético.




Los clásicos opinaban de la Estética: (del griego aisthesis = perceptible por los sentidos). Con este término se designa la ciencia del arte y de lo bello. Los primeros en considerar el problema de la estética fueron Platón, Aristóteles y Plotino, en la antigüedad clásica; durante la Edad Media se preocuparon por este aspecto san Agustín y santo Tomás. La estética aristotélica está íntimamente ligada con la psicología y su fuente principal es la Poética, la cual estudia la tragedia y establece la diferencia entre historia y poesía, por cuanto la primera refiere lo que ha sucedido, y la segunda, lo que podría suceder.

Durante la ilustración alemana, Baumgarten dio a la estética el carácter de ciencia de la belleza, que se cultiva autónoma y sistemáticamente por primera vez; Schiller la apoya con sus escritos y Winckelmann con la publicación de su Historia del arte de la antigüedad.

Kant limitó la experiencia estética a lo subjetivo en su Estética trascendental; distinguió entre lo bello, donde el sentimiento placentero es acompañado por la conciencia de limitación, y lo sublime, que provoca un placer mezclado de horror y admiración, porque lo acompaña la impresión de lo infinito o ilimitado.
Hegel consideró la estética como una manifestación sensible del absoluto. Para Schopenhauer, lo estético es la idea que libera el dolor cósmico y para Heidegger, el arte se realiza como puesta en obra de la verdad en cuanto presencia manifiesta del ser. Al tratar de hacer una definición general, podemos decir que estética es la ciencia de lo bello, concepto sobre el cual se ha construido la llamada estética filosófica, que se debe distinguir de la simple filosofía del arte. Lo bello entraña estructuras ontológicas y, también, incluye factores racionales. En lo bello se armonizan todos los aspectos del ente.La estética filosófica aclara, desde el punto de vista del ser, la esencia de lo bello en general (naturaleza) y en particular (arte), problema que tiene un sentido ontológico-metafísico; desde el punto de vista de la naturaleza humana, es la manifestación de un problema antropológico-existencial, pues estudia la esencia de la vivencia estética en un doble sentido: el del creador y el del contemplador. De este análisis se desprenden los problemas del valor y de la valoración estéticos.

La belleza debe ser apreciada y observada en terminos de felicidad, la felicidad que nos debe invadir el cuerpo y el espíritu.
Las corrientes fiósoficas han jugado con la felicidad y la estética, se castigaba o se premiaba. Los lideres de opinión de cada escuela no tenian problemas para establecer corrientes doctrinales y sus seguidores se entretenian afirmando o negando esa dualidad. Cuerpo y espíritu entraban en contradicción en el mundo clásico. La temporalidad y la inmortalidad. Lo frívolo y lo trascendente.
Esto ha cambiado desde el Renacimiento.